Ziextenzo 6 mg – ce este, cum se administrează și ce reacții adverse poate provoca

Ce este Ziextenzo 6 mg?

Ziextenzo 6 mg este o soluție injectabilă, livrată în seringi preumplute pentru administrare intramusculară. Produsul, cu codul CIM W65254001, este fabricat de Sandoz GmbH, cu sediul în Austria, și este autorizat de ANMDMR.

Ultimele știri

Ilie Bolojan cere indexarea pensiilor și salariilor în 2027, la pachet cu tăieri drastice de cheltuieliGest impresionat după cursa de coșmar Flydubai: Ambasada Israelului în România laudă un adevărat erouTollRo în funcțiune: ce se schimbă pentru șoferi de la 1 octombrieExecuție eșuată a condamnată la moarte Christa Pike, transportată la spital în agonie inutilă

Substanța activă este pegfilgrastimul (ATC L03AA13), un factor de stimulare a coloniei de granulocite, încadrat în grupul citokinelor și imunomodulatoarelor.

Cum acționează și pentru ce este indicat?

Pegfilgrastimul este o proteină obținută prin biotehnologie, utilizând bacteria Escherichia coli ca gazdă.

Structura sa reproduce factorul natural de stimulare a coloniei de granulocite, ajutând măduva osoasă să producă mai multe globule albe.

Astfel, medicamentul este prescris pentru pacienţii care urmează chimioterapie citotoxică, pentru a reduce riscul de neutropenie – scăderea numărului de leucocite – și pentru a preveni neutropenia febrilă, o complicație periculoasă în care febra însoțește deficitul de celule albe.

Cine poate primi Ziextenzo?

Tratamentul se administrează strict pe bază de reţetă medicală (PR). Medicul stabileşte doza și durata în funcţie de tipul și intensitatea chimioterapiei.

Este esenţial ca pacientul să citească integral prospectul și să păstreze prospectul la îndemână pentru eventuale revizuiri în timpul terapiei.

Ziextenzo este contra‑indicată la pacienţii cu sensibilitate cunoscută la pegfilgrastim, filgrastim sau la oricare dintre excipienţi.

Ce precauții și contraindicații există?

Orice reacţie alergică – anafilaxie, urticarie, edem facial, dificultăţi de respirație sau scădere a tensiunii – trebuie raportată imediat medicului.

Printre efectele secundare frecvente se numără durerea la locul injectării, febra, durerea osoasă și oboseala.

Ce reacții adverse pot apărea?

În cazuri rare pot apărea: - Sindromul de detresă respiratorie acută (SDRA), manifestat prin tuse persistentă, febră și dificultăţi de respirație; - Sindromul de permeabilitate capilară, cu umflături, oligurie, dificultăţi respiratorii, distensie abdominală și oboseală accentuată.

Identificarea timpurie a acestor semne permite intervenţia rapidă a echipei medicale.

Cum se administrează și monitorizează?

Seringa preumplută se administrează o singură dată, de obicei la 24‑48 de ore după finalizarea ciclului de chimioterapie.

După administrare, medicul monitorizează numărul de leucocite și semnele clinice de infecție. Orice reacție adversă, chiar şi cea neenumerată în prospect, trebuie raportată pentru a îmbunătăţi profilul de siguranță al medicamentului.

Seringa este destinată exclusiv pacientului pentru care a fost prescrisă; nu trebuie transferată altor persoane, chiar dacă prezintă simptome similare. Păstrarea prospectului și respectarea indicaţiilor medicale sunt esenţiale pentru un tratament eficient și sigur.

Sursă: infocons

Conținut scris de redacția noastră actesidrepturi.ro / infocons_meds și asistat AI.