Vlad Voiculescu propune un sprijin financiar UE pentru pacienții care nu pot plăti tratamentul în străinătate

Un nou mecanism de solidaritate va facilita accesul la tratamente în străinătate?

Debată intensă în Parlamentul European: crearea unui sprijin financiar comunitar pentru pacienții care nu-și permit tratamentele în străinătate.

Un nou mecanism de solidaritate la nivel european ar putea veni în ajutorul celor care necesită îngrijiri medicale în afara granițelor naționale, dar se confruntă cu bariere financiare insurmontabile. Această inițiativă vizează eliminarea obstacolelor legate de plata anticipată a serviciilor, a deplasărilor sau a cazării, facilitând astfel accesul real la sistemul de sănătate transfrontalier.

Propunerea este în prezent supusă analizei de către legislatorii de la Bruxelles, urmare a unui raport detaliat elaborat de Serviciul de Cercetare al Parlamentului European (EPRS).

Documentul a fost prezentat în cadrul Comisiei pentru sănătate publică, sesiune la care a luat parte și europarlamentarul român Vlad Voiculescu.

Fost ministru al Sănătății între decembrie 2020 și aprilie 2021, Voiculescu este acum coordonator pentru sănătate în grupul politic Renew Europe și membru activ în comisia SANT. Analiza EPRS evidențiază că, deși dreptul legal la tratament transfrontalier există, aplicarea sa în practică rămâne complicată. Principalele piedici identificate sunt costurile inițiale ridicate, complexitatea procedurilor de recuperare a fondurilor și necesitatea obținerii unei autorizații prealabile.

Măsura financiară propusă este una dintre cele opt direcții de acțiune examinate în studiu.

Cercetătorii au semnalat o problemă cronică: un pacient poate îndeplini toate criteriile legale pentru a primi rambursarea, însă lipsa lichidității necesare pentru a demara tratamentul în altă țară îl lasă în impas.

Dificultățile cresc exponențial în cazul intervențiilor costisitoare, al terapiei care impune deplasări frecvente sau al situațiilor în care este obligatorie prezența unui însoțitor. Sprijinul financiar vizat ar acoperi cheltuieli specifice, precum transportul și cazarea, fie pentru pacient, fie pentru membrii familiei. Categoria de beneficiari țintită include persoanele cu venituri modeste, pacienții diagnosticați cu afecțiuni rare, copiii și indivizii cu dizabilități.

Deși studiul sugerează explorarea unui instrument european dedicat, acesta nu fixează o sumă individuală garantată, o alocație globală definită sau o procedură imediată prin care familiile să poată solicita deja fonduri.

În timpul discuțiilor, europarlamentarul Tomislav Sokola a solicitat precizări privind structura financiară și costul estimat al mecanismului, considerând aceste date esențiale pentru negocierile bugetului viitor al Uniunii. El a subliniat că simplificarea birocrației nu este suficientă dacă pacientul trebuie să avanseze o sumă pe care nu o deține. Autorii raportului au recunoscut că datele actuale nu permit încă calcularea exactă a costurilor acestui sistem de solidaritate.

Vlad Voiculescu cere sprijin financiar european pentru bolnavii cu boli rare!

Vlad Voiculescu a accentuat importanța acoperirii nevoilor specifice ale copiilor și ale celor afectați de boli rare, promovând simultan utilizarea expertizei acumulate în rețelele europene de referință. Colegul său, Victor Negrescu, a pledat pentru simplificarea procesului de rambursare, crearea unor instrumente comune de informare și asigurarea finanțării sectorului de sănătate în noul cadru financiar multianual.

El a insistat asupra implicării active a asociațiilor de pacienților și a specialiștilor din domeniu în formularea soluțiilor.

O altă dimensiune a dezbaterii a vizat accesul la o a doua opinie medicală. Sokola a sugerat ca expertiza din rețelele europene de referință să fie mobilizată mai ușor pentru a evalua necesitatea tratamentului în străinătate.

Aceste rețele adună specialiști din diverse state pentru a trata afecțiuni rare sau complexe, oferind o perspectivă europeană care poate completa lacunele sistemelor naționale. Totuși, s-a precizat că această posibilitate nu echivalează cu instaurarea unui nou drept legal la a doua opinie sau cu aprobarea automată a decontării.

Raportul EPRS mai propune optimizarea punctelor naționale de contact, clarificarea informațiilor despre costuri și armonizarea procedurilor de autorizare prealabilă.

Obiectivul este ca pacientul să știe înainte de plecare ce tratament va fi rambursat, ce documente sunt necesare, suma estimată a recuperării și modul de contestare a unei decizii.

Opțiunile includ, de asemenea, reguli mai transparente pentru telemedicină și furnizarea de informații comparabile privind calitatea și siguranța furnizorilor de servicii medicale.

Europarlamentara Liesbet Somsen a atras atenția asupra protecției persoanelor care caută soluții după epuizarea opțiunilor locale. Ea a cerut o informare mai bună privind îngrijirea din străinătate și rambursare, avertizând asupra vulnerabilității pacienților față de tratamente nevalidate și costisitoare.

În același timp, extinderea accesului la studiile clinice a fost susținută ca o temă de discuție continuă.